运城肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告复杂吗？我自己能看懂吗？
- 报告包含专业的基因数据、变异解读和用药提示，部分内容可能较为专业。但请您放心，报告会以清晰的结构呈现核心结论和用药建议摘要。更重要的是，我们会提供专业的报告解读服务，由顾问或合作医生为您详细解释报告含义，并解答您的疑问。
- TMB和MSI这些指标，在报告里怎么看是高是低？
- 报告会明确给出TMB和MSI的检测数值和对应的分组（如高、中、低或稳定/不稳定），并附有参考范围说明。解读时，我们的顾问会重点向您解释这些指标的含义。
- 两万多，对我们家庭压力挺大的，有没有更便宜的替代方案？
- 如果预算有限，可以考虑检测范围更聚焦的套餐，例如只检测几十个常见靶向基因的项目，价格会显著降低。但您需要了解，这样可能会错过免疫治疗、遗传风险等其他维度的信息。您可以与主治医生沟通，根据病种和治疗阶段，权衡选择最必要的检测范围。
- 这个检测和PET-CT这种影像学检查是什么关系？是互相替代的吗？
- 您好，完全不是替代关系，而是互补。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢活性”，即“在哪里、长多大”。基因检测是看肿瘤的“内在驱动因素和生物学特性”，即“为什么长、可能怕什么药”。两者结合，才能更全面地对肿瘤进行定位、定性，并指导精准的治疗选择。
- 检测完成后，原始数据我可以自己保存一份吗？
- 可以的。在您收到正式报告后，可以根据需要向客服申请获取本次检测的原始数据文件。我们会通过安全的方式提供给您，供您个人存档。这些数据未来或可用于其他相关的健康分析。
用户评价 (5条，均分5.0)
给我爸做的，他肺癌晚期，之前试过好几种药效果都不好，家里人急得不行。这次测了180+个基因，终于找到了一个对应靶点的药，现在用了快一个月，咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快，而且顾问电话里解释得很耐心，对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解，我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队会持续为您提供支持。
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
咨询的时候响应很快！我前天下单后有点担心血液样本会不会失效，晚上8点多在客服微信留言问了一下，没想到马上就回复我了，很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了，看不懂的部分去问，对接的老师也电话里讲得很清楚，没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的，不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答，确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们，祝您健康！
我父亲是晚期肝癌患者，之前用靶向药效果不好，医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后，解读老师电话沟通了整整40分钟！把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白，还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强，不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可！我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵，所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人，祝治疗顺利！
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
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